深度 - 内窥镜医疗器械行业市场分析报告-（节选）
2023年，全球一次性内窥镜市场的估计价值为17.3亿美元，并预计从2024年到2030年将以18.9%的复合年增长率增长。对于使用一次性内窥镜以消除与设备相关的感染风险的需求不断上升，是推动全球市场增长的关键因素。
内窥镜是一种微创医学器械，用于识别、治疗和预防内脏器官的问题。一次性内窥镜通过人体的自然孔道或开口进入体内，如口腔和肛门，或者通过切口，特别是在关节镜检查的情况下。一次性内窥镜配备有各种部件，包括顶端的摄像头或光源，使医生或其他医疗专家（内窥镜医师）能够检查病变位置的内部器官。推动全球市场增长的一个主要因素是对一次性内窥镜需求的增加，这是为了减少与设备相关的感染风险。由于工业化国家有利的报销政策、支持行业的监管框架以及患者对较小创伤性手术日益增长的偏好，市场也在扩张。此外，由于政府和非政府组织在内窥镜研究和医疗保健基础设施方面不断增加的资金、拨款和投资，市场提供了重要的发展机会。一次性内窥镜是一类正在发展的内窥镜工具。最近的技术进步使得生产成本足够低的一次性使用的内窥镜成为可能。
市场细分
产品洞察
在2023年，纤维支气管镜部分占据了最大的市场份额，达到了27.9%，并且预计在预测期内将以稳定的速度增长。该部分最大的收入份额归因于呼吸系统和肺部疾病发病率的增加，以及对微创纤维支气管镜手术的高度采用。
输尿管镜部分在类型部分中占据第二大收入，其高收入归因于由于疾病负担增加导致的输尿管镜手术数量的增加。此外，较低的服务和清洁成本以及交叉污染可能性较小等因素正在推动用于肾结石检测的先进输尿管镜的采用。此外，技术先进的输尿管镜产品组合的可用性为市场创造了有利的增长潜力。
应用洞察
成人段预计将在预测期内占据全球一次性内窥镜市场的最大份额。根据产品类型，全球一次性内窥镜市场分为成人和儿科。在这两者之间，成人段预计将在预测期内占据全球一次性内窥镜市场的最大份额。随着患有各种疾病的成人患者数量的增加，通常需要内窥镜干预来进行诊断和治疗。由于免疫系统较弱和健康状况恶化，老年人更容易患上慢性疾病。此外，老年人口的增加也提高了诸如癌症、胃肠病、眼科和骨科疾病等慢性病的发生几率。
医院段预计将在预测期内占据全球一次性内窥镜市场的最大份额。根据终端用户，全球一次性内窥镜市场分为医院、门诊手术中心及其他。在这之中，医院段预计将在预测期内占据全球一次性内窥镜市场的最大份额。这是因为对复杂的内窥镜手术的应用增加，预计这将提升患者对医院的偏好。医院越来越频繁地使用一次性内窥镜，以提高患者安全并减少感染的传播。在医疗环境中，医院获得性感染是一个严重的问题。无需再处理或灭菌的一次性内窥镜提供了更高水平的感染控制。为了利用这些技术进步并提供前沿的内窥镜手术，医院正在实施一次性内窥镜。
市场因素
使用受污染的内窥镜会增加医院获得性感染的风险，这是推动一次性内窥镜市场需求增长的主要原因之一。在使用过程中，可重复使用的内窥镜极易受到微生物、血液和体液分泌物的污染。再处理过程中的失败、违反规则以及使用故障设备是这些传播的主要原因。此外，可重复使用的内窥镜结构复杂，有许多内部通道和小直径的管道，这使得清洁变得困难且耗时。因此，这些设备存在较高的微生物感染风险。为减少这种感染风险，对一次性内窥镜的需求正在增加。
当前清洗技术的失败以及不遵守内窥镜清洗规程，增加了可重复使用内窥镜带来的微生物污染风险，从而增加了市场对一次性内窥镜的需求。例如，《护理时报》(Nursing Times) 发表的一篇文章指出，美国感染控制专家认为目前用来清洗可重复使用内窥镜的方法无效。研究显示，即使是严格的清洗方法也经常留下有机残留物。可重复使用的内窥镜允许有害细菌的传播，威胁人们的健康。由于这种担忧，对一次性或可抛弃式内窥镜的需求正在上升。
为了应对交叉污染的问题，FDA已经批准了一系列的一次性内窥镜。这些批准预计会增加这些设备的供应，进而推动市场增长。监管机构对可重复使用内窥镜安全性日益增长的担忧是导致FDA批准数量增加的因素之一，这预计将进一步推动一次性内窥镜市场的增长。许多市场参与者正在加大投入，开发新产品并改进他们的产品。制造商们正在努力提高一次性内窥镜的质量，以与传统的可重复使用内窥镜竞争。
随着FDA对一次性内窥镜的认可越来越多，这不仅为市场带来了新的产品，还增强了消费者对该类产品安全性和有效性的信心。制造商们正在通过技术创新来提高一次性内窥镜的性能，使其在图像质量、操作便捷性和成本效益方面能够与可重复使用内窥镜相媲美甚至超越。这些努力不仅有助于满足市场需求，还有助于推动整个行业的进步和发展。
市场趋势
随着时间推移所观察到的生活方式变化，几种慢性疾病，如癌症和胃肠道疾病的发病率已经增加。胃肠道（GI）疾病影响从口腔延伸至直肠的消化道。消化系统疾病下包含多种病症，比如结肠癌、反流性疾病和非酒精性脂肪肝病。在全球范围内，多个国家的结直肠癌患者人数有所增加。为了降低与设备相关的感染风险，对一次性内窥镜的需求是推动全球市场的主要驱动力之一。
此外，市场参与者正在投资开发更安全且更具成本效益的医疗器械，包括一次性关节镜、一次性纤维支气管镜和一次性胃镜。此外，多项产品的批准和推出也有助于市场的采纳。
无线、轻便、一次性使用、带有增强照明和成像功能的内窥镜的引入进一步支持了市场的扩张。
该行业还受到工业化国家有利的报销政策、支持性的监管环境以及患者对侵入性较小治疗方法偏好的增加等因素的进一步推动。此外，政府和其他组织为加强内窥镜研究和医疗基础设施而不断增加的投资、资金和拨款也为该行业带来了有利可图的增长机遇。由于微创治疗具有高患者接受度、减少疼痛、成本效益以及降低副作用风险等诸多优点，它们正在推动全球市场的发展。
限制因素
一次性内窥镜市场面临监管审批和合规的重大挑战。美国的FDA和欧洲的EMA等监管机构对安全、有效性和质量保证提出了严格的要求。这些规定对于确保患者安全和设备可靠性至关重要，但往往需要制造商进行冗长的审批过程和大量投资。了解这些监管环境需要仔细计划和深入理解各地区不同的指导方针，而这些指导方针可能会因地区而异。此外，监管标准的变化或审批中的意外延迟可能会影响市场进入的时间表，从而对公司造成收入损失和竞争劣势。
过去十年里，一次性内窥镜在全球医疗行业中的使用量已经增加。此外，目前使用传统内窥镜的医疗机构需要投资额外的设备，这可能会在未来十年内阻碍市场的增长。由于一次性内窥镜设计为单次使用，它们会大量增加产生的医疗废物，尤其是塑料垃圾。据世界卫生组织（WHO）称，医疗操作产生的废物大约85%属于标准非危险废物。此外，剩下的15%则被归类为危险物质，可能是放射性、有毒或传染性的。最近在人类血液和粪便中发现的塑料微粒提示了这一问题可能对生态系统构成威胁。最近，欧洲通过禁止使用一次性塑料来解决这个问题。因此，无论是高收入还是低收入国家，因禁止使用塑料而导致的严格法规限制了一次性内窥镜的使用。
区域分析
北美地区预计将在预测期内占据全球最大市场份额，原因是该地区拥有主要参与者和先进的医疗基础设施。美国主导了全球一次性内窥镜市场，在2023年占据了大约30.2%的市场份额。美国对一次性内窥镜的需求预计将继续增加，从而支持市场增长。
欧洲地区预计将在预测期内成为全球一次性内窥镜市场的第二大市场。医疗支出的增加为市场带来了更多机会。医院获得性感染的增加、老年人口的增长、对微创手术的高需求等关键因素推动了欧洲市场的增长。2023年，德国在欧洲的一次性内窥镜市场中占据了约4.4%的份额。
亚太地区预计将成为全球一次性内窥镜市场的第三大市场。亚太地区市场增长的原因在于庞大的目标人口、不断改善的医疗基础设施，尤其是中国和印度具有巨大的增长潜力。医疗支出的增加加上私立医疗机构的扩张推动了现代内窥镜设备的采用。随着亚洲国家寻求降低治疗成本，从长远来看，一次性设备比可重复使用版本更具成本效益。低价一次性内窥镜的本地生产也在价格敏感市场上吸引了客户。此外，亚太地区不断增长的医疗旅游产业也产生了来自国际病人的更高需求。
中国是一次性内窥镜的主要制造国。2023年，中国市场的复合年增长率约为22.2%，并在预测期内预计将显著增长。增长主要归因于我国新建医疗设施的发展和知名制造商的存在。中国是世界上人口最多的国家之一，对新型医疗服务需求的增加和老龄人口的增长将为中国一次性内窥镜制造商创造新的增长机会。此外，跨国公司正瞄准中国，以利用低成本劳动力和原材料来建立他们的设施。我国老龄人口的增长可能会大幅度推动销售，根据世界卫生组织（WHO）的数据，2019年中国60岁及以上的人口达到2.54亿，其中65岁及以上的有1.76亿。预计这将增加多种慢性疾病的发病率，从而推动市场增长。
市场竞争
领先的市场参与者专注于各种战略举措，如并购、合作和与其他组织的合作，以扩大他们的全球影响力，并向客户提供多样化的系列产品。新产品发布、技术创新和地域扩张是市场参与者用来扩大市场渗透的主要市场发展方式。此外，一次性内窥镜医疗器械企业正在见证本地制造的趋势日益增长，以降低运营成本并向客户提供更具成本效益的产品。
一次性内窥镜医疗器械的多样化产品组合以及不断创新导致的新设备推出是市场中运营公司增长的主要因素。然而，具有创新一次性内窥镜医疗器械的区域性和本土企业的存在使得市场竞争更加激烈。这预计会对全球市场产生价格压力的影响。此外，整合策略正成为行业巨头制胜的关键。
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